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供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用pH8.0磷酸盐溶液-甲醇(3:2)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液(1)取红霉素标准品约40mg,置10ml量瓶中,加甲醇4ml使溶解,用pH8.0磷酸盐溶液稀释至刻摇匀。系统适用性溶液(2)取红霉素
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静脉滴注:成人一次0.5~1.0g,一日2~3次。治疗军团菌病剂量需增加至一日3~4g,分4次滴注。小儿每日按体重20~30mg/kg,分2~3次滴注。 乳糖酸红霉素滴注液的配制,先加灭菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸红霉素粉针瓶
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。系统适用性溶液(1)取红霉素标准品约40mg,置10ml量瓶中,加甲醇4ml使溶解,用pH8.0磷酸盐溶液稀释至刻摇匀。系统适用性溶液(2)取红霉素系统适用性对照品omg,置10ml量瓶中,加甲醇4ml使溶解,用pH8.0磷酸盐溶液稀释至
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静滴,浓度不宜大于0.1%,以防血栓性静脉炎产生。 3、与碱化尿液药物碳酸氢钠同用时,该药品在泌尿系统的抗菌活性随pH值的升高而增强。 4、该药品与林可霉素和β内酰胺类药物之间有拮抗作用,应避免联用。 5、乳糖酸红霉素与氨茶碱、辅酶
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250mg(1粒),每日2次。 3、心脏瓣膜疾病的青霉素过敏患者,在牙科手术或上呼吸道手术时,服用红霉素来预防心内膜炎,在手术前1小时成人口服1g(儿童20mg/kg),术后6小时再服500mg (儿童10mg/kg)。 4、肠道内阿米巴
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一、基本信息 中文名称:红霉素 中文别名:红霉素碱;红丝霉素;阿达霉素; 化学名称:5-(4-二甲胺四氢-3-羟基-6-甲基-2-吡喃氧基)-6,11,12,13-四羟基-2,4,6,8,10,12-六甲基-9-氧代-3-(四氢
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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210nm。取罗红霉素对照品和红霉素标准品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中各约含1mg的混合溶液,取20μL注入液相色谱仪,罗红霉素峰的保留时间约为14分钟,其与红霉素峰的分离度应不小于15.0,罗红霉素峰与相对保留时间约为0.95处杂质峰
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红霉素口服200~250mg,2~3h后血药浓度达峰值,一般低于1μg/mL。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高(在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍)。药物在肾、肺等组织中的浓度
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入